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2017第三屆中國化學(xué)藥仿創(chuàng)開發(fā)表論壇
  • 發(fā)布日期:2017-09-30     信息來源:公司新聞      瀏覽次數(shù):2167
    • 第三屆中國化學(xué)藥仿創(chuàng)開發(fā)表論壇 金秋再度來襲!

                           
      隨著國家仿制藥一致性評價(jià)工作緊鑼密鼓的推行,化學(xué)仿制藥面臨著日益嚴(yán)峻的對照與等效試驗(yàn)。與此同時(shí),企業(yè)針對于改良新藥、超級仿制藥、me-better、me-best藥物等一系列仿創(chuàng)新藥也在尋求差異化與*化的戰(zhàn)略突圍。
       
      在仿制藥政策趨緊與創(chuàng)新藥政策利好的風(fēng)向下,PharmaCon 2017 第三屆中國化學(xué)藥仿創(chuàng)論壇將于2017年10月19-20日于上海再度起航,由中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會及商圖信息BMAP共同舉辦。
       
      本屆化學(xué)藥仿創(chuàng)論壇將匯聚30多位行業(yè)內(nèi)部門負(fù)責(zé)人、法規(guī)及技術(shù)專家,共同探討新形勢下仿制藥申報(bào)與戰(zhàn)略、仿制藥一致性評價(jià)案例、溶出試驗(yàn)與體內(nèi)體外相關(guān)性、生物等效性試驗(yàn)、仿創(chuàng)新藥國內(nèi)外立項(xiàng)機(jī)遇以及給藥途徑及制劑創(chuàng)新等六大專題話題,旨在通過仿創(chuàng)結(jié)合,加快藥物創(chuàng)新步伐,提高藥物創(chuàng)新效率,使企業(yè)從激烈的市場競爭中脫穎而出,從而立足于世界,走向化。
       
      今年論壇看點(diǎn):
       
      ? 追蹤國內(nèi)外生物等效性實(shí)驗(yàn)等仿制藥一致性評價(jià)的政策、法規(guī)與指南動態(tài)
      ? 交流不同劑型在仿制藥一致性評價(jià)中的全程案例研究與經(jīng)驗(yàn)
      ? 討論溶出實(shí)驗(yàn)、IVIVC、生物等效性試驗(yàn)方案設(shè)計(jì),提高生物等效性試驗(yàn)通過率
      ? 學(xué)習(xí)企業(yè)在2類新藥、505b2新藥申請的法規(guī)與開發(fā)的動態(tài)

      主要參會人員來自:化藥企業(yè)研發(fā)、藥學(xué)、制劑、臨床開發(fā)部門、化藥研發(fā)解決方案供應(yīng)商、藥品審評機(jī)構(gòu)、CRO管理部門、科研機(jī)構(gòu)及高等院校、信息服務(wù)提供商等300多位管理人員。

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