那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下關(guān)于核酸印跡：
核酸印跡是一種成熟的技術(shù)，用于鑒定先前在凝膠中分離的特定核苷酸序列的存在。（
Southern印跡以其**者英**生物學(xué)家Edwin Southern命名。在Southern印跡中，分析DNA，在Northern印跡中如果是RNA。在這兩種情況下，來(lái)自完整凝膠的DNA或RNA都將轉(zhuǎn)移到一塊硝酸纖維素膜或尼龍膜上。然后將膜暴露于雜交探針，即具有特定序列的單個(gè)DNA片段，要確定其在靶DNA（或RNA）中的存在。對(duì)探針DNA進(jìn)行標(biāo)記，以便可以通過(guò)射線照相，熒光或化學(xué)發(fā)光法對(duì)其進(jìn)行檢測(cè)。
印跡是核酸從凝膠到膜的轉(zhuǎn)移，這通常使用毛細(xì)管轉(zhuǎn)移方法完成。在此過(guò)程中，將凝膠放置在紙芯的頂部，該紙芯浸入包含轉(zhuǎn)移緩沖液的容器中。膜夾在凝膠和一堆吸收性材料（通常是干紙巾）之間，該吸收性材料通過(guò)毛細(xì)管作用使轉(zhuǎn)移緩沖液通過(guò)凝膠。然后，凝膠中的核酸分子被緩沖液攜帶并固定在膜上。真空吸印是另一種越來(lái)越流行的吸印程序，因?yàn)樗俣雀烨一厥章屎芨摺Ｕ婵沼≯E法還使用緩沖液流將核酸帶轉(zhuǎn)移到膜上，但是它使用真空而不是毛細(xì)管作用來(lái)創(chuàng)建該流。
一旦轉(zhuǎn)移完成，在凝膠上的所有核酸帶就被固定（印跡）在膜上，雜交過(guò)程可能開(kāi)始。將膜與一小段DNA或RNA（探針）一起孵育，該DNA或RNA的序列與膜中特定的DNA或RNA序列互補(bǔ)。這允許探針與膜上的特定DNA片段雜交或結(jié)合。探針先前已被標(biāo)記，通常用放射性原子，熒光染料標(biāo)記或用酶標(biāo)記，該酶在與合適的底物孵育后會(huì)產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光信號(hào)。雜交后，標(biāo)記的探針允許從膜上許多不同的DNA片段中檢測(cè)目標(biāo)DNA片段。
以上就是上海嘉鵬科技有限公司為大家整理總結(jié)關(guān)于核酸印跡。
全自動(dòng)凝膠成像分析系統(tǒng)ZF-288技術(shù)參數(shù)：
CCD芯片 | 2592(H)×1944(V)，500萬(wàn)像素 |
動(dòng)態(tài)范圍 | 4.5OD.16bit灰階，低于20Pg經(jīng)EB染色的雙鏈DN |
像數(shù)尺寸 | 5.7 um x4.28 um |
鏡頭 | 通透電動(dòng)鏡頭, 8～48mm |
曝光時(shí)間 | 0.294ms～2000ms |
靈敏度 | 低可檢測(cè)0.01ngEB染色體DNA |
檢測(cè)信噪比 | ≥56dB |
激發(fā)光源 | 300nm透射UV、254、365nm反射UV |
透射臺(tái) | 超亮紫外透射臺(tái)，面積200×250mm ，白光：210×260mm |
濾光片： | 標(biāo)配590nm，:兼容EB、Sybr 、GoldView等大部分熒光染料 |
軟件 | Keebio 1D 圖像分析軟件 |
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